Наследственные заболевания: как это работает?

Вся информация о человеке, начиная от цвета глаз и заканчивая особенностями метаболизма, закодирована в нашей ДНК и хранится в ядре каждой клетки.

Единицей наследственной информации является ген, каждый из которых имеет свою определенную «прописку» на соответствующей хромосоме. У человека каждая хромосома имеет пару – то есть, набор генов у нас двойной. Один набор хромосом мы получаем от мамы, а другой – от папы, но одинаковые по назначению гены на материнской и отцовской хромосомах могут иметь свои особенности.

👉Например, и мама, и папа могут быть совершенно здоровыми, но являться носителями мутаций, приводящих к возникновению наследственного заболевания – то есть, иметь на одной хромосоме «здоровую» копию гена, а на другой – «дефектную» копию. В таком случае ребенок может родиться с заболеванием, если получит по «дефектной» копии от каждого из родителей.

В нашей клинике Вы можете пройти ДНК-диагностику с целью определить, являетесь ли Вы и Ваш партнер носителями распространенных наследственных заболеваний и таким образом обезопасить себя и будущего малыша от непредвиденных рисков

Оставить комментарий