Спадкові захворювання: як це працює?

Вся інформація про людину, починаючи від кольору очей і до особливостей метаболізму, закодована в нашій ДНК і зберігається в ядрі кожної клітини.

Одиницею спадкової інформації є ген, кожен з яких має свою певну прописку на відповідній хромосомі. Людина кожна хромосома має пару – тобто, набір генів в нас подвійний. Один набір хромосом ми отримуємо від мами, а інший – від тата, але однакові за призначенням гени на материнській та батьківській хромосомах можуть мати свої особливості.

👉Наприклад, і мама, і тато можуть бути абсолютно здоровими, але бути носіями мутацій, що призводять до виникнення спадкового захворювання – тобто мати на одній хромосомі “здорову” копію гена, а на іншій – “дефектну” копію. У такому разі дитина може народитися із захворюванням, якщо отримає за «дефектною» копією від кожного з батьків.

У нашій клініці Ви можете пройти ДНК-діагностику з метою визначити, чи є Ви та Ваш партнер носіями поширених спадкових захворювань і таким чином убезпечити себе та майбутнього малюка від непередбачених ризиків❤

Залишити коментар