Київ, вул. П.Калнишевського 7А, Пн-Пт з 9:00 до 18:00 Сб-Нд – операційна і лабораторія
Раді відповісти на всі ваші питання
Усі жінки, яким було зроблено перенесення ембріона, мріють побачити дві смужки у тесті на вагітність. ⠀ ?За якими ознаками можна зрозуміти, що ви вагітні? ⠀ Сумнівні ознаки: ⠀ ?Нудота (особливо в ранкові години), зміна апетиту або харчових пристрастей; ⠀ ? Виникла непереносимість деяких запахів; ⠀ ?Порушення функцій нервової системи (сонливість, часті зміни настрою, запаморочення, нездужання, дратівливість); ⠀ ?Участене сечовипускання; ⠀…
Цитогенетика чоловічої безплідності?♂ ⠀ Обстеження чоловіків з порушенням репродуктивної функції підтверджує зв’язок між чоловічою безплідністю та хромосомними аномаліями☝ ⠀ ?Аномалії зачіпають як статеві хромосоми, так і аутосоми. До них відносяться перебудови за участю двох або більше хромосом, перебудови всередині однієї хромосоми, випадання або множення певної ділянки хромосоми, чисельні аномалії статевих хромосом. ⠀ Наявність хромосомних аномалій можна досліджувати в лімфоцитах периферичної…
Програма ЕКЗ має свої показання та протипоказання. ⠀ ➡Показанням найчастіше для програми ЕКЗ є захворювання та стани, які призводять до вираженого зниження репродуктивної функції, а саме: ⠀ ?фактори безпліддя, які не піддаються корекції, та ймовірність успішної вагітності за допомогою ЕКЗ вище, ніж за допомогою інших методів лікування ⠀ ?при відсутності протипоказань ЕКО може проводитися за бажанням подружньої пари (жінки, що…
У перші дні розвитку ембріона ще до його імплантації в порожнину матки є можливість діагностувати наявність хромосомних хвороб за допомогою преімплантаційної генетичної діагностики (ПГД). Всього по одній клітині ембріона можна виключити серйозні захворювання, пов’язані з дисбалансом хромосомного набору, такі, як синдром Дауна, синдром Патау, синдром Едвардса, синдром Шерешевського-Тернера, синдром Клайнфельтера та ін., а також і дізнатися стать майбутньої дитини. Метод…
До програми обов’язкового обстеження у межах ЕКЗ входить аналіз каріотипів подружньої пари. У нормі каріотип людини складається з 23 пар гомологічних хромосом, однак у деяких пацієнтів відзначаються відмінності між гомологами за розміром та формою. Якщо у висновку вказано поліморфний варіант – це нормальна мінливість хромосомного набору. Для деяких хромосом характерна індивідуальна варіабельність. Наприклад: – хромосоми 1, 9, і 16 можуть…
Здоров’я ще не народженого малюка – це головне, що хвилює батьків протягом усієї вагітності. З метою допологової діагностики спадкових та вроджених захворювань у І та ІІ триместрах вагітності широко застосовуються інвазивні методи дослідження, які безпечні для матері та плоду. Основне завдання методів – спростувати або підтвердити наявність хромосомних аномалій у плода при: – позитивному біохімічному результаті скринінгу І або ІІ…
Уся інформація про людину, її характер, здібності, зовнішності закодована в 46 хромосомах, які вона отримала у спадок – 23 від тата і 23 від мами. Близько 50000-100000 генів визначають всі особливості людини. Кожен ген має дві форми (аллєлі), які можуть бути домінантними (перемагають) і рецесивними (пригніченими). Якщо у батька та матері різні гени, то один із них «перемагає». Якщо в…
Щоб визначити причину порушення репродуктивного здоров’я, подружні пари повинні пройти дослідження своїх каріотипів. Процедура отримання хромосом полягає у вирощуванні клітин крові у спеціальному поживному середовищі. Достатньо проаналізувати 15 клітин, у яких хромосоми добре ідентифікуються. Трапляються випадки, коли у жінки в каріотипі однієї або кількох клітин виявляється додаткова (зайва) хромосома Х. Причиною появи зайвої хромосоми може бути випадковий розподіл хромосом при…
Залиште контактні дані і ми зателефонуємо.
