Генетическая диагностика

Генетика играет важную роль в жизни человека. Она может определять как возникновение собственно наследственных заболеваний, так и влиять на особенности обменных процессов в организме. Для того, чтобы оценить риски, связанные с генетическими особенностями каждого человека, при планировании беременности рекомендуется проходить ДНК-тестирование на носительство наследственных заболеваний. Кроме того, молекулярно-генетическое тестирование может определить причину привычного невынашивания беременности, а также выявить склонность к развитию рака молочной железы. 

Около 50% хронических заболеваний детей и взрослых – это проявление генетического груза, который может наследоваться от родителей и прародителей, или состоять из вновь возникших  генных мутаций. Следствие генетического груза –  бесплодие, спонтанные аборты, выкидыши и мертворождения, врожденные пороки и умственная отсталость. Учитывая широкие возможности вспомогательных репродуктивных технологий в преодолении бесплодия, вопрос о необходимости генетического обследования любой супружеской пары становится особенно актуальным. Основной предмет исследований цитогенетика – это хромосомы, их строение, форма, функции и поведение в клетках.

Лаборатория клиники матери укомплектована всем необходимым для таких исследований оборудованием и предлагает различные пакеты генетических исследований.