Київ, вул. П.Калнишевського 7А, Пн-Пт з 9:00 до 18:00 Сб-Нд – операційна і лабораторія

Киев, ул. П. Калнышевского 7А, Пн-Пт с 9:00 до 18:00 Сб-Вс - операционная и лаборатория

Раді відповісти на всі ваші питання

Раді відповісти на всі ваші питання

PGD

ПГД (преимплантационная генетическая диагностика) – единственный способ выявления хромосомных нарушений у эмбриона еще до имплантации его в полость матки. 

Метод ПГД рекомендован при: 
  • бесплодии неустановленного происхождения, 
  • наличии наследственного заболевания у одного из супругов, для будущих родителей старше 35 лет,  
  • при расстройствах гормонального баланса у женщины, 
  • нарушении сперматогенеза, 
  • воздействии вредных факторов, 
  • при наличии ребенка/детей с хромосомными патологиями или врожденными пороками развития.

Анализ проводят на стадии 8-клеточного эмбриона на 3 сутки его развития,  либо на стадии бластоцисты, которая наступает на 5 сутки. С помощью микроманипуляторов аккуратно проводится  взятие (биопсия) одной или двух клеток. Данная процедура не влияет на дальнейшее развитие эмбриона, поскольку на этом этапе развития клетки равнозначные. 

На полученной в результате биопсии клетке проводят исследование методом гибридизации флуоресцентных зондов к определенным участкам хромосом. Таким образом можно выявить эмбрионы с избытком или недостатком определенных хромосом, ассоциированных с такими заболеваниями, как сидром Дауна (трисомия хромосомы 21), синдром Патау (трисомия хромосомы 13), синдром Эдвардса (трисомия хромосомы 18), синдром Шерешевского–Тернера (45, ХО),  сидром Клайнфельтера (47,XXY) и др. 

От 1 до 3 здоровых эмбрионов переносится в матку, оставшиеся могут быть заморожены на долгое время.

В КЛИНИКЕ МАТЕРИ ПРИМЕНЯЮТСЯ ПОЛНОСТЬЮ АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ ПЛАТФОРМЫ CYTOVISION и LUCIA , ЧТО МАКСИМАЛЬНО МИНИМИЗИРУЕТ РИСКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОГО ФАКТОРА.

Лаборатория цитогенетики клиники Матери предлагает услуги по предимплантационной генетической диагностике на 5 или 7 хромосом с биопсией бластомера на 3 сутки развития эмбриона или на 5 или 7 хромосом с биопсией трофэктодермы на 5 сутки развития эмбриона. При медицинских показаниях, если в кариотипе супругов обнаружена хромосомная перестройка, возможна диагностика любого локуса любой хромосомы эмбриона для предотвращения хромосомных заболеваний у будущего ребенка. Стоимость услуг по ПГД – от 17750 грн – зависит от количества эмбрионов и числа анализируемых хромосом.   


У вас остались вопросы?

Запишитесь к нам на консультацию
Записаться