Генетична діагностика

Генетика відіграє важливу роль у житті людини. Вона може визначати як виникнення власне спадкових захворювань, так і впливати на особливості обмінних процесів в організмі. Для того, щоб оцінити ризики, пов’язані з генетичними особливостями кожної людини, під час планування вагітності рекомендується проходити ДНК-тестування на носійство спадкових захворювань. Крім того, молекулярно-генетичне тестування може визначити причину звичного невиношування вагітності, а також виявити схильність до розвитку раку молочної залози.

Близько 50% хронічних захворювань дітей і дорослих – це прояв генетичного вантажу, який може успадковуватися від батьків і прабатьків або складатися з новостворених генних мутацій. Наслідок генетичного вантажу – безпліддя, спонтанні аборти, викидні та мертвонародження, вроджені вади та розумова відсталість. З огляду на широкі можливості допоміжних репродуктивних технологій у подоланні безпліддя, питання про необхідність генетичного обстеження будь-якої подружньої пари стає особливо актуальним. Основний предмет досліджень цитогенетики – це хромосоми, їхня будова, форма, функції та поведінка в клітинах.

Лабораторія клініки матері укомплектована всім необхідним для таких досліджень обладнанням і пропонує різні пакети генетичних досліджень.