Бонус від лелеки: як уникнути хромосомних захворювань? ?
У перші дні розвитку ембріона до його імплантації в порожнину матки є можливість діагностувати наявність хромосомних хвороб за допомогою преимплантационной генетичної діагностики (ПГД).
Для діагностики потрібна лише одна клітина ембріона, яка допоможе виключити серйозні захворювання, пов’язані з дисбалансом хромосомного набору, такі як:
?Синдром Дауна
?Синдром Патау
?Синдром Едвардса
?Синдром Шерешевського-Тернера
?Синдром Клайнфельтера та інші
❗️Коли потрібен метод ПГД:
?При безплідді невстановленого походження
?Наявність спадкового захворювання в одного з подружжя
?Для майбутніх батьків старше 35 років
?При розладах гормонального балансу у жінки
?Порушення сперматогенезу
?Вплив шкідливих факторів
?За наявності дітей з хромосомними патологіями або вродженими вадами розвитку
